蘑菇视频黑料爆料

    对于电子产物、核电力等行业来说，水的纯度具有重要的地位。痕量离子都会使产物的纯度不达标而成为废品，或对电机表面产生腐蚀作用。离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产物制造业*的仪器，以直接进样的方式可以测定mg/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用蘑菇视频黑料爆料生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F^-和Cl^-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个mg/LF^-和Cl^-，得到了较好的结果。

    色谱条件：

    离子色谱仪：PIC-10型，蘑菇视频黑料爆料（配有五极电导检测器）

    色谱柱：Shodex 52 4E (4.0*250mm)

    淋洗液：Na₂CO₃+NaOH

    流速：0.7mL/min

    检测器：抑制电导检测

    进样体积：100mL

    色谱柱及检测器温度：36℃

    色谱条件的选择与优化：

    为灵敏的测定mg/L级离子，需使用的离子交换柱，本文使用Shodex 52 4E (4.0*250mm)色谱柱，该色谱柱对SO₄^2-离子的塔板数可达14000/m，是测定痕量离子的。但该色谱柱推荐使用的淋洗液为3.6mMNa₂CO₃，其淋洗离子仅有负二价的CO₃^2-；由于碳酸盐淋洗液在抑制电导检测中存在水负峰，对弱保留的F^-定量产生一定的干扰，淋洗液中CO₃^2-的浓度变化也不会对负一价的F^-、Cl^-的保留时间、信噪比产生明显的影响，因此降低淋洗液中CO₃^2-的浓度并添加OH^-作为负一价的洗脱离子。采用大体积直接进样的方式是测定痕量离子的常用方法，可省去浓缩富集的时间，但对于4mm内径的色谱柱而言，进样体积一般不过200mL。通过不断尝试，笔者发现在100 mL进样体积时，水负峰不干扰F^-定量，且F^-、Cl^-能够达到较高的信噪比，因此使用100 mL进样体积。

    实验前期准备

    使用电阻率大于18.2兆欧的水清洗容量瓶3-5遍，并注满容量瓶，盖紧瓶盖，浸泡4小时。使用优级纯的试剂配制F^-、Cl^-溶液，mg/L级的F^-、Cl^-现用现配，并在配置后6小时内使用。

    实验结果

    首先测定18.2兆欧去离子水的，色谱图如下所示。

    从色谱图中可以看出，去离子水在8.3min和11.5min检出两种物质，其中11.5min的色谱峰与Cl^-保留时间一致，说明去离子水中存在痕量的颁濒^-（信噪比为4.6）。贵^-（保留时间为6.2尘颈苍）并未检出。

    使用容量瓶配制各种溶液之前，使用去离子水反复清洗并浸泡4小时。浸泡4小时后，测定溶液的值，其色谱图如下所示。

    从色谱图中可以看出，去离子水在浸泡容量瓶4小时后，有三种物质被检出。此样品中Cl^-的信噪比为5.4，贵^-同样未检出。

    在测定了去离子水和容量瓶的后，将含有2.5mg/LF^-、颁濒^-的溶液注入离子色谱仪，得到以下色谱图。

    从色谱图中可以看出，F^-、Cl^-在色谱图中均明显检出，此外还有叁种未知组分。F^-、Cl^-的信噪比分别为3.4和4.0（Cl^-未扣除）。

    将含有5.0mg/LF^-、Cl^-的溶液注入离子色谱仪，得到以下色谱图。

    从色谱图中可以看出，F^-、Cl^-在色谱图中均明显检出，此外还有两种未知组分。F^-、Cl^-的信噪比分别为6.0和8.0（Cl^-未扣除）。

结语

   使用国产的PIC离子色谱仪和五极电导检测器，能够灵敏的测定mg/LF^-和Cl^-。去离子水和容量瓶样品表明，F^-在该色谱条件下不存在干扰，可灵敏、的测定。样品中存在痕量的Cl^-，其信噪比大于叁，因此对实际样品中几个mg/LCl^-只能灵敏而不能的测定。使用更加纯净的水作为溶剂，当去离子水和容量瓶等样品中Cl^-低于叁倍的信噪比时方能测定痕量的Cl^-。

参考文献

略